Вакансия Ведущий химик-аналитик (контроль качества)

Требуется:

• Образование: Высшее
• Занятость: Постоянная
• График работы: Полный день 5/2
• Трудовой договор: Бессрочный

Бонусы и преференции:

Специализация - По профессии /

Дополнительная информация о работодателе:

Вакансия компании: R&D-центр "НоваМедика Иннотех"

В связи с расширением, ищем новых коллег!

Требования:

-Образование: высшее профессиональное
-Опыт: не менее 5-ти лет в лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов
Компетенции:
-Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ, УВЭЖХ, ГХ, УФ и ИК спектрометры, автоматические титраторы и др.);
-Опыт в проведении работ по валидации аналитических методик и составлению валидационных протоколов;
-Опыт разработки документов контроля качества лекарственных препаратов (СОПы, спецификации, протоколы лабораторного контроля);
-Опыт формирования расчетных файлов;
-Знание регуляторных требований к исследованиям стабильности лекарственных средств;
-Ответственность;
-Исполнительность;
-Умение оперативно реагировать на неожиданные ситуации и решать поставленные задачи;
-Коммуникабельность;
-Умение строить взаимоотношения в коллективе.

Условия:

-Оклад + годовой бонус;
-Испытательный срок 3 месяца;
-Корпоративная мобильная связь;
-ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам;
-Страхование от несчастного случая;
-Ежегодный отпуск 31 календарный день.

Обязанности:

-Участие в разработке аналитических методик для контроля качества лекарственных препаратов и остаточных количеств активных компонентов для валидации очистки (спектрометрия (УФ, ИК, ААС, МС) хроматография (ВЭЖХ, ГХ, ИХ), титрование, общие фармакопейные методы);
-Апробация и квалификация фармакопейных методов для контроля качества фармацевтических субстанций;
-Валидация аналитических методик;
-Трансфер аналитических методик (внутренний и внешний);
-Исследование стабильности лекарственных препаратов в естественных и ускоренных условиях;
-Разработка документации контроля качества (стандартных операционных процедур, спецификаций на сырье и материалы);
-Участие в валидации технологического процесса производства (сопровождение в составе группы по валидации).

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с требованиями к вакансии. Откликайтесь, если обладаете релевантным опытом. Будем рады Вам!