Вакансия Старший химик-аналитик (разработка лек.средств)
Место работы: , Москва Москва, Волгоградский пр-кт, 42 корп. 5
- Обновлено: 2022-01-26
- Id: 449503
- Добавлено: прямым работодателем
- Компания: Вакансия компании НоваМедика Иннотех
- Контактное лицо: Балашова Валерия Владимировна
- У работодателя есть сайт: ссылка
- Все вакансии: работодателя
- Зарплата в месяц: 100000 российских рублей
- Выплачивается ежемесячно
Требуется:
- Образование: Высшее
- Занятость: Постоянная
- График работы: Полный день 5/2
- Трудовой договор: Бессрочный
Бонусы и преференции:
Специализация - Старший химик-аналитик (разработка лек.средств) /
Дополнительная информация о работодателе:
В связи с расширением, ищем новых коллег!
Требования:
- Высшее образование по специальности химик, химик-технолог, биотехнолог, фармацевт;
- Высокий уровень базовых знаний в аналитической химии, органической химии, фармацевтической химии;
- Опыт в должности ведущего химика-аналитика фармацевтическом производстве или в департаменте разработок и валидация или в НИИ от 5-ти лет;
- Опыт разработки аналитических методов с нуля (будет преимуществом при выборе кандидата);
- Опыт в проведении работ по валидации и трансферу аналитических методик;
- Знание требований FDA и ICH к разработке и исследованию стабильности лекарственных средств;
- Владение английским языком на уровне Intermediate.
Условия:
- Оклад + годовой бонус;
- Финальное предложение о доходе формируется по результатам собеседования;
- Испытательный срок 3 месяца;
- Корпоративная мобильная связь;
- ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам;
- Страхование от несчастного случая;
- Ежегодный отпуск 31 календарный день.
Обязанности:
- Участие в проектах по проведению НИР, разработке аналитических методик для контроля качества лекарственныхформ (спектрометрия, хроматография, титрование, общиефармакопейные методы) и подготовке отчетной документации;
- Апробация и квалификация фармакопейных методов для контроля качества сырья, материалов и ГЛФ (фармацевтические субстанции, вспомогательные компоненты и лекарственные препараты);
- Аналитическое разработки. Исследование совместимости и стабильности в стрессовых условиях, в условиях испытаний и долгосрочных испытаний;
- Участие в трансфере аналитических методов (внутренний трансфер на пилотное производство для межоперационного контроля, трансфер от сторонних разработчиков, трансфер на контрактные производственные площадки);
- Участие в (написание СОП, спецификаций на сырье и материалы, разделов CTD регистрационного досье по аналитической разработке в рамках правил ЕАЭС);
- Участие в проведении внутренних аудитов фармацевтической системы качества;
- Оказание консуль